【MDR対応QMSひな形】市販後調査（PMS）規程・手順書

121,000 円

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SOP 手順書 ひな形 QMS 医療機器 FDA QSR MDD　欧州医療機器規則 技術文書 要求事項 輸入業者 販売業者
【MDR対応】市販後調査（PMS）規程・手順書 ～欧州医療機器規則（MDR）完全対応のQMS文書～ 重要：CD-R形式での納品となります ※CDドライブを装備したPCが必要です 著者 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役...
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